Un anno di

BENE

Bilancio Sociale
Fondazione Il Bene

Mission

La Fondazione Il Bene Onlus è un ente senza scopo di lucro che promuove lo sviluppo delle attività di ricerca scientifica, formazione e assistenza nel campo delle neuroscienze, con particolare attenzione alle malattie neurologiche rare e neuroimmuni, avvalendosi del contributo di professionisti che prestano la loro opera al fine di favorire la cura e il benessere delle persone affette da questa malattia.

Le opere nate con la Fondazione

Sono 6 le associazioni nate con la Fondazione Il Bene: Assi.SLA Onlus, Assi.SM Onlus, Miastenia Insieme, Amici contro la Sarcoidosi Italia Onlus, I Multipli, AISA Emilia Romagna Onlus.

AMICI CONTRO LA SARCOIDOSI ITALIA ONLUS

Lavora sostenendo la ricerca scientifica e offre assistenza socio sanitaria ai malati di sarcoidosi.

“La sarcoidosi è una malattia che necessita di un approccio multidisciplinare e ACSI si pone esattamente questo ambizioso obiettivo, gestirla al meglio grazie a esperienze multiprofessionali.
Un obiettivo importante che interessa non solo noi ma anche le istituzioni regionali.”.

Dott. F. Salvi

PRESIDENTE PRO-TEMPORE

Filippo Martone

7

SOCI FONDATORI

190

SOCI

4

VOLONTARI ATTIVI

22

REFERENTI TERRITORIALI

3000 +

ORE TOTALI DI VOLONTARIATO EROGATE

-15.170

RISULTATO D’ESERCIZIO

9.390

Donazioni e quote sociali

ASSI.SM

Sostiene ogni giorno le persone affette da sclerosi multipla.

“I progetti sono tanti e importanti, in particolar modo vorrei evidenziare il ruolo della Scuola di Sclerosi Multipla, una scuola in cui non solo divulghiamo e formiamo in maniera chiara e immediata rispetto alla malattia, ma soprattutto portiamo le persone a conoscerla e a misurarsi con essa.”

Dott. F. Salvi

PRESIDENTE PRO-TEMPORE

Italo Forni

29

SOCI FONDATORI

359

SOCI

30

VOLONTARI ATTIVI

22

REFERENTI TERRITORIALI

850

ORE TOTALI DI VOLONTARIATO EROGATE

15.078

RISULTATO D’ESERCIZIO

20.614

DONAZIONI E QUOTE SOCIALI

19.934

TOTALE INVESTIMENTI ED EROGAZIONI

ASSI.SLA

Al servizio delle persone che lottano contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica.

“Gli ultimi due anni sono stati molto importanti per ASSISLA, sono stati rinnovati e arricchiti i percorsi diagnostici terapeutici assistenziali (PDTA) e sono state avanzate richieste per ottenere maggiori risorse a sostegno dell’associazione. Abbiamo un numero significativo di pazienti e il lavoro sarà sicuramente tanto!”

Dott. F. Salvi

PRESIDENTE PRO-TEMPORE

Filippo Martone

7

SOCI FONDATORI

110

SOCI

6

VOLONTARI ATTIVI

150

ORE TOTALI DI VOLONTARIATO EROGATE

-7.037

RISULTATO D’ESERCIZIO

58.404

DONAZIONI E QUOTE SOCIALI

50.598

TOTALE INVESTIMENTI ED EROGAZIONI

A.I.S.A. EMILIA ROMAGNA ONLUS

Fornisce un sostegno globale ai pazienti atassici e le loro famiglie.

“Molte cose belle sono state fatte, in particolare il Progetto Granarolo, che vede un team di assistenza multidisciplinare pubblico-privato. Ognuno di noi dà il suo apporto per migliorare la qualità della vita delle persone con atassia.”

Dott. F. Salvi

PRESIDENTE PRO-TEMPORE

Giuliano Lenzi

8

SOCI FONDATORI

62

SOCI

33

VOLONTARI ATTIVI

1.625

ORE TOTALI DI VOLONTARIATO EROGATE

I MULTIPLI

Coinvolgere, attraverso l’arte del teatro, le persone affette da malattie neurologiche rare e neuroimmuni in percorsi di arte-terapia.

“I Multipli stanno crescendo, esplorando realtà artistiche non solo relative al teatro, allargando gli orizzonti anche ad altre espressioni. La cosa bella è che molti dei nostri pazienti frequentando l’atelier di teatro stanno imparando l’approccio teatrale nel vivere la vita.”

Dott. F. Salvi

PRESIDENTE PRO-TEMPORE

Gian Piero Volpi

6

SOCI FONDATORI

21

SOCI

12

ORE MENSILI DI LABORATORIO

320

ORE TOTALI DI IMPEGNO

2.500 €

FONDI RACCOLTI, FRA INCASSI E DONAZIONI

MIASTENIA INSIEME

Supportare le persone affette da miastenia
e sostenere la realizzazione a Bologna di un sistema di presa in carico che rispetti i pazienti e metta a loro disposizione le giuste cure.

“Stiamo lavorando con forza per creare anche per questa patologia rara e poco conosciuta un appropriato percorso diagnostico terapeutico assistenziale. Stiamo crescendo, abbiamo bisogno di tempo e di molte energie, dell’aiuto di tutti.”

Dott. F. Salvi

PRESIDENTE PRO-TEMPORE

Giorgio Serra

18

SOCI FONDATORI

30

VOLONTARI ATTIVI

La dimensione sociale

Pazienti trattati dal Centro Il BeNe

di cui
1.300 affetti da sclerosi multipla, 400 affetti da miastenia, 300 affetti da altre malattie rare.

 


 

Sono 2.000 le persone sensibilizzate direttamente e arrivano a 190.000 gli utenti raggiunti attraverso le azioni di comunicazione.

Soci e sostenitori

Volontari attivi ogni mese

Ore di volontariato totali su base annua

La dimensione economica

Nel 2017 la Fondazione ha

sostenuto il Centro il BeNe

attraverso l’erogazione di risorse all’azienda sanitaria per inserire un ulteriore fisiatra al Team SLA, per un ammontare complessivo di:

€ 35.000


Ha somministrato direttamente

due unità di personale di segreteria

per un investimento di:

€ 25.726

La somministrazione è stata eseguita in conformità con le norme ed i regolamenti dell’azienda sanitaria attraverso un intermediario abilitato l’Agenzia Matchwork di Rimini la quale ha rinunciato ai propri corrispettivi.

Nello stesso periodo la Fondazione ha concesso in comodato d’uso gratuito due nuove apparecchiature per la diagnosi:

un elettromiografo e un ecografo.

Due strumenti che permettono di accelerare i tempi di diagnosi di una malattia neurologica rara e neuroimmune guadagnando tempo prezioso.

L’investimento nelle due attrezzature diagnostiche sostenute da un

contributo di BPER Banca e dalla Campagna Natale 2017

è di € 57.800

Focus 5x1000

Proventi derivanti dal 5x1000 nel 2016

€ 55.031

Preferenze

1.392

L’importo è stato erogato nel 2018 dall’Agenzia delle Entrate


Proventi derivanti dal 5x1000 nel 2015

€ 49.527

Preferenze

1.057

L’importo è stato erogato nel 2017 dall’Agenzia delle Entrate


Proventi derivanti dal 5x1000 nel 2014

€ 9.625

Preferenze

185

L’importo è stato erogato nel 2016 dall’Agenzia delle Entrate


Proventi derivanti dal 5x1000 nel 2013

€ 4.809

Preferenze

124

L’importo è stato erogato nel 2015 dall’Agenzia delle Entrate

Verticale Solidale

Come ogni anno la Fondazione ha organizzato la due giorni di Verticale Solidale a Cortina d’Ampezzo insieme alle guide alpine e all’ideatrice della manifestazione Raffaella Biancani. Questo evento annuale un importante appuntamento esperienziale dove malati, familiari e medici possono vivere insieme momenti indimenticabili sulle cime delle dolomiti di Cortina D’Ampezzo. Un momento di libertà ma anche divulgazione scientifica e comunicazione, con importanti ospiti e relatori.

Verticale Solidale riassume tutto il significato del motto Never Give Up

Nel 2017 i due temi trattati sono stati la ricerca sulla SLA e l’insufficienza venosa cerebrospinale cronica (CCSVI) nella Sclerosi Multipla.

Tra i relatori 2017 vi sono stati:

  • Prof. Liguori
    Direttore UOC di Clinica Neurologica, 
    IRCCS Bologna
  • Prof. Salvi
    Dirigente Medico UOC di Neurologia, 
    IRCCS Bologna
  • Prof. Zamboni
    Direttore Medicina e Chirurgia Traslazionale, 
    Università di Ferrara
  • Prof. Veroux
    Direttore Chirurgia Vascolare, 
    Policlinico di Catania
  • Dott.ssa Mandrioli
    Dirigente medico,
    Ospedale Baggiovara Modena
  • Dott. Martone
    Presidente AssiSLA
  • Sig.ra Fasolo
    Presidente A.S.L.A.
    Veneto

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Il sostegno alla ricerca

La Fondazione sostiene sin dalla sua nascita la ricerca libera ed indipendente. Da sempre il dott. Salvi, come coordinatore del comitato scientifico, ha cercato di indirizzare l’attività di ricerca verso progetti in grado di fare la differenza su talune patologie come ad esempio la sempre più diffusa Sclerosi Multipla.

L’ultimo di essi riguarda l’attività di ricerca del Dipartimento di Biologia e Biotecnologia dell’Università di Ferrara rispetto all’identificazione di biomarcatori di sviluppo e progressione della sclerosi multipla.

Fondazione Il Bene Onlus

Via San Vitale 40/3/a
40125 Bologna
Codice Fiscale: 91337750375

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